據貝殼財經記者不完全統計,截至目前,華東醫藥、禮來制藥、輝瑞等超過30家國內外企業已布局GLP-1,其中多家已布局GLP-1藥物的減重適應癥。
(相關資料圖)
6月6日,A股多家布局人胰高血糖素樣肽-1(簡稱“GLP-1”)原料藥的企業股價大漲。截至當日收盤,諾泰生物漲11.49%,圣諾生物漲1.73%,翰宇藥業漲4.23%。
原料藥企業股價飄紅背后,諾和諾德的司美格魯肽正在國內申報減重適應癥,這在消息面上對相關企業股價形成了刺激。
2022年10月,特斯拉CEO埃隆·馬斯克發文稱,在定期禁食和使用Wegovy的幫助下,他一個月內減重9公斤。療效經名人蓋章,使司美格魯肽迅速火出圈。
名人加持下,司美格魯肽成為諾和諾德的明星產品,更是讓國內外眾多廠家看到了GLP-1賽道和減重市場的商機。
據新京報貝殼財經記者不完全統計,截至目前,超過30家國內外企業已布局GLP-1藥物。激烈競爭之下,有研報指出,長效、多靶正成為GLP-1賽道的未來發展趨勢。
司美格魯肽新適應癥上市申請獲受理,“減肥神藥”背后的胰島素巨頭
6月3日,國家藥監局藥審中心官網顯示,諾和諾德的司美格魯肽注射液的新適應癥上市申請獲受理,業內普遍推測其此次申報的適應癥與減重相關。
在該消息的刺激之下,6月6日,司美格魯肽概念股華東醫藥收盤漲1.82%,報40.27元/股;雙鷺藥業收漲3.08%。
A股多家布局GLP-1原料藥的企業股價亦被提振。其中,諾泰生物收漲11.49%,報39.79元/股;圣諾生物盤中一度漲至6.88%,最終收盤漲1.73%,報39.36元/股;翰宇藥業盤中也一度上漲至8.62%,最終收盤漲4.23%。
據了解,司美格魯肽為一款GLP-1受體激動劑,該藥物的原研企業為丹麥制藥企業、全球胰島素巨頭諾和諾德。此前,司美格魯肽注射液的治療成人2型糖尿病、減重兩種適應癥分別于2017年12月、2021年6月被FDA批準,商品名分別為Ozempic、Wegovy。
2022年10月,特斯拉CEO埃隆·馬斯克發文稱,在定期禁食和使用Wegovy的幫助下,他一個月內減重9公斤。療效經名人蓋章,使司美格魯肽迅速火出圈。
名人效應加持下,諾和諾德的司美格魯肽產品營收保持增長,諾和諾德的司美格魯肽產品2022年總銷售額高達772.37億丹麥克朗(約合108.82億美元),同比增長約78%。其中,Ozempic銷售額約為597.5億丹麥克朗、Wegovy銷售額約為61.88億丹麥克朗,口服制劑Rybelsus銷售額約為112.99億丹麥克朗。
2023年第一季度,諾和諾德Ozempic銷售額為196.4億丹麥克朗,以固定匯率計算同比增長59%;Wegovy銷售額為45.63億丹麥克朗,以固定匯率計算同比增長211%。同期Rybelsus銷售額為43.56億丹麥克朗,以固定匯率計算同比增長107%。與此同時,諾和諾德的總收入為533.67億丹麥克朗,以此計算,諾和諾德2023年第一季度的營收,超過半數來自于司美格魯肽產品。
以諾和泰為商品名,司美格魯肽用于治療成人2型糖尿病的適應癥于2021年4月在國內獲批。獲批當年,其經醫保談判被納入醫保目錄,目前為醫保報銷的乙類藥品。2022年,Ozempic在國內的銷售收入為21.96億丹麥克朗。
廠家競逐GLP-1賽道 長效、多靶為趨勢
僅我國的減重市場,規模就高達200億元。頭豹研究院在其發布的報告中預測,2021年-2025年中國減重藥物市場規模將高速增長,年復合增長率達159.9%,到2023年,中國GLP-1藥物在肥胖患者中的應用市場峰值將超過200億元,2026年-2030年的年復合增長率為12.4%。
面對巨大的市場,諸多廠商正在跨入GLP-1賽道?!肮静季炙久栏耵旊氖强紤]到其在中國的專利2026年到期,有一定市場機會。”4月26日,愛美客在接受投資者調研時如此表示其布局司美格魯肽的原因。司美格魯肽過去的優異表現以及潛藏著的巨大減肥市場,正吸引著眾多入局者。
據貝殼財經記者不完全統計,截至目前,華東醫藥、禮來制藥、輝瑞等超過30家國內外企業已布局GLP-1,其中多家已布局GLP-1藥物的減重適應癥。
激烈競爭之下,長效、多靶是未來發展趨勢。國盛證券在其發布的研報中指出,目前全球有7款藥物獲FDA批準上市,包括3款短效制劑與4款長效制劑。由研發軌跡可看出,GLP-1受體激動劑的發展經歷了從短效,到長效,再到口服的歷程,作為需長期使用的慢病用藥,在療效相近的情況下,長效所帶來的用藥便利是競爭的核心優勢。
與此同時,國盛證券認為,GLP-1單靶產品競爭已趨于白熱化,開發多靶點受體激動劑有望成為突圍之法。GIP、GCG等可與GLP-1實現良好的協同作用。多靶點激動劑可實現更優的降糖效果,并能額外促進減重、心血管及代謝指標改善等。
從組合靶點來看,主要有 GCG/GLP1R、GIP/GLP1R和FGF21/GLP1R三種組合,其中禮來制藥布局于GIP/GLP1R靶點的Tirzepatide注射液(減重適應癥)已進展至3期研究階段,被業內視為Wegovy的有力競爭者。Tirzepatide用于2 型糖尿病的適應癥已于2022年5月獲FDA 批準上市。
4月27日,禮來公布了Tirzepatide針對2型糖尿病合并肥胖/超重患者的3期臨床研究結果,試驗分為安慰劑組、10mg劑量組和15mg劑量組。結果顯示,治療72周后,3組受試者分別減重3.3%、13.4%和15.7%,分別約為3.18公斤、13.5公斤和15.6公斤。在發布該臨床試驗結果的同時,禮來表示已在向FDA提交Tirzepatide用于減重適應癥的上市申請。
近期,亦有國內廠商對其司美格魯肽的布局進度做出回應。5月,麗珠集團在接受投資者調研時表示,目前公司司美格魯肽項目進入臨床III期階段,計劃于今年完成入組并推進相關試驗,預計2024年報產,爭取2025年獲批,目前在做糖尿病適應癥,下一步考慮減肥適應癥。
(文章來源:新京報)
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